1200x250_baner_duchman
1200x250_baner_topigs
1200x250_baner_miya_gold
biopoint1200
004 AG-PROJEKT 2025-04a

Najczęstsze choroby genetyczne świń


Natalia Sobczak-Zuzaniuk
Intermag.pl

Najczęstsze choroby genetyczne świń

Choroby genetyczne stanowią zbiór różnorodnych schorzeń, prowadzących do powstawania wad wrodzonych i poważnych zaburzeń w funkcjonowaniu organizmu. Posiadają one wspólną cechę – za ich powstanie odpowiadają niekorzystne zmiany w materiale genetycznym.

Wady mogą upośledzać zdolność świni do funkcjonowania, a nawet powodować śmierć. Nieprawidłowości lub defekty anatomiczne występują średnio u 3% nowo narodzonych prosiąt. Ważne aby pamiętać, iż defekty te mogą być spowodowane czynnikami genetycznymi, jak i środowiskowymi. Temat jest niszowy, jednak warty zwrócenia uwagi.

            Zrozumienie rodzaju mechanizmu odpowiedzialnego za określoną anomalię genetyczną pomaga hodowcom w opracowaniu metod eliminacji problemu z ich stada. Przyczynami zaburzeń genetycznych mogą być aberracje chromosomowe.

Chromosomy to nitkowate ciała w jądrze komórkowym, które przenoszą informację genetyczną. Chromosomy występują parami w komórkach ciała. Plemnik lub komórka jajowa zawiera tylko jeden chromosom z każdej pary. Istnieją dwa rodzaje chromosomów. Jedna para chromosomów nazywana jest chromosomami płci, ponieważ bierze udział w określaniu płci zwierzęcia… Cały artykuł w numerze 9/2025

350x470_baner_dsm-firmenich
350x470_baner_dsm-firmenich



biopoint1200
1200x250_baner_duchman
1200x250_baner_pig_at
template (2)
1200x250_baner_topigs
1200x250_baner_miya_gold
Trzoda Chlewna - Ogólnopolskie czasopismo dla producentów trzody, zootechników i lekarzy weterynarii
Przegląd prywatności

Ta strona korzysta z ciasteczek, aby zapewnić Ci najlepszą możliwą obsługę. Informacje o ciasteczkach są przechowywane w przeglądarce i wykonują funkcje takie jak rozpoznawanie Cię po powrocie na naszą stronę internetową i pomaganie naszemu zespołowi w zrozumieniu, które sekcje witryny są dla Ciebie najbardziej interesujące i przydatne.